我国有超过1亿人口患有慢性肾脏病，因此，您要提高防病意识，更要付诸行动—每年至少做一次尿常规检查。那么，尿液方面体检内容有哪些？

北京慈铭体检专家为您解答：

主要有：尿色、透明度、酸碱度、尿比重、尿蛋白定性、尿糖定性以及尿离心后沉渣做红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的计数。

1、尿白细胞检查：尿中白细胞多为炎症感染时出现的中性粒细胞。已发生退行性改变，形态不规则，结构模糊，又可称脓细胞，是急慢性肾盂肾炎、膀胱炎等泌尿道感染。

2、酮体(KET)检查：糖尿病病人、糖尿病酸中毒时会出现强阳性(+++以上)，此时应引起注意，易发生中毒性昏迷，应及时采取治疗措施。

当你的身体不能利用葡萄糖作为能量来源时，就会动用脂肪分解产生能量，而此时就会出现一种叫做酮体的酸性物质，如果酮体在体内积聚太多将会造成严重后果，甚至昏迷。尤其是1型糖尿病人应能够自我监测尿酮体，以便及时发现体内过度的酮体积聚。

3、蛋白尿检查：通常情况下，健康人尿常规检查时尿蛋白指标显示为阴性，即(—)。如果尿常规的化验单上蛋白尿项目表明“—”，则说明身体正常。若尿常规化验单上标示阳性，如蛋白尿+、蛋白尿++、蛋白尿+++，则说明肾脏出现了异常。尿蛋白“+”“++”“+++”说明尿中蛋白的含量，一般来说+越多则从肾脏漏出的蛋白也多，但在病理情况下+越多病情越重的说法不成立。

摘要本研究的目的是鉴别基因缺陷在中国家庭有常染色体显性遗传家族性尿崩症。全面的体检、流体剥夺、DDAVP试验在三个影响和三个健康的家庭成员。 基因组DNA的提取白细胞静脉血从这些个人和直接聚合酶链式反应扩增三个外显子编码序列的精氨酸)基因。这个家庭的七名疑为性尿崩症症状。水剥夺试验所有的患者,确诊为性尿崩症,示范血统属常染色体显性遗传。直接序列分析揭示小说变异(c.193T > a)和同义突变(c.192C > a)AVP-NPII基因。突变导致的替代半胱氨酸丝氨酸在高度同源的65码的第二AVP-NPII还要在所有受到影响的个人基因,但不要在未受影响的成员。我们的结论是:一种新颖的missense AVP-NPII基因突变的neurohypophyseal性尿崩症引起的这个家庭的,由于能受损的蛋白质,为AVP作为载体。是至关重要的NPII形成的一种盐桥AVP。这表明存在突变的那部分肽编码的这个顺序是重要的表达为正常血管加压素。